小编导读：急性感染后肾小球肾炎又称急性肾炎综合征，是由很多病因引起的一组疾病群。……急性感染后肾小球肾炎又称急性肾炎综合征，是由很多病因引起的一组疾病群。其共同临床表现为，急性起病，几乎均有血尿，蛋白尿，水肿和高血压，可伴有少尿及氮质血症，常见的病原为细菌(葡萄球菌、肺炎球菌)..

小编导读：急性感染后肾小球肾炎又称急性肾炎综合征，是由很多病因引起的一组疾病群。……急性感染后肾小球肾炎又称急性肾炎综合征，是由很多病因引起的一组疾病群。其共同临床表现为，急性起病，几乎均有血尿，蛋白尿，水肿和高血压，可伴有少尿及氮质血症，常见的病原为细菌(葡萄球菌、肺炎球菌)..

小编导读：尼曼-匹克氏病（Niemaoh-Pickdisease简称NPD）又称鞘磷脂沉积病（sphingomyelinlipidosis），家族性类脂质代谢障碍性疾病。其特点是全单核巨噬细胞和神经系统有大量的含有神经鞘磷脂的泡沫细胞。较高雪氏病少见。……1、高雪病婴儿型：以肝大为主，肌张力亢时，痉挛，无眼底樱桃红斑，淋..

小编导读：因蛋白聚糖降解酶先天性缺陷所引起的蛋白聚糖分解代谢障碍，将导致产生各种类型的粘多糖沉积症.……粘多糖沉积病是由于细胞溶酶体酸性水解酶先天性缺陷所致。根据病因目前本病可分为八大类型，我国已报告200从余例，主要表现为严重的骨骼畸型、肿脾肿大，智力障碍以及其它畸形。粘多糖沉..

小编导读：粘多糖病是一种遗传性代谢紊乱病，系一类溶酶体贮积病。……本病可按遗传的方式，粘多糖的种类，缺陷的酶，临床和X线照片的不同表现，分为六型(有的分为八型，包括少见的Ⅶ型、Ⅷ型)。临床以Ⅰ、Ⅳ型较为常见。但按遗传方式除Ⅱ型为伴性遗传外，余均为常染色体隐性遗传。国外除Ⅴ型不能进..

小编导读：粘多糖病如同其他溶酶体累积病一样，各型MPS患儿大多在周岁左右发病，病程都是进行性的，并且累及多个系统，有着类似的临床症状。但各型的病情轻重不一，且有各自的特征。其中以IH型最典型，预后最差，常在lO岁以前死亡，IS型最轻。……粘多糖病（MPS）是一组由于酶缺陷造成的酸性粘多糖..

小编导读：粘多糖病出生时临床表现还不明显。在婴儿期和儿童期，身材矮小，骨骼发育不良，多毛症，发育异常逐步显现。特征性的面容：粗糙的皮肤，厚嘴唇，张开的嘴，扁平的鼻子，可进一步提示诊断。……粘多糖病是以尿中排泄粘多糖增加和多种的全身性的表现为特征的状况，包括特征性的面容，骨骼发..

小编导读：脉络膜是位于视网膜和巩膜之间，充满丰富的血管和色素细胞的组织，脉络膜的对外力冲击的耐受性较视网膜差。而脉络膜脱离指的是脉络膜上腔液体增多或者有出血现象，导致脉络膜球形隆起。导致脉络膜脱离的原因可能是手术引起，也可能是外伤、严重，或者眼内出现肿瘤导致的。……脉络膜是位..

小编导读：；0.70（70%）者。虽较新生儿贫血少见，但临床表现复杂，且可能产生极其严重后果，故不容忽视。……新生儿红细胞增多症是指新生儿生后一周内血红蛋白 >；； 220g/L，静脉血红细胞压积 >；； 0.65（ 65% ）或毛细血管血红蛋白压积 >；； 0.70（ 70%）者。虽较新生儿贫血少见，但临床表现复..

……十二指肠溃疡的上腹痛常有下述特点：(1)慢性疼痛史：病人常有慢性长期、时轻时重的上腹疼痛史。据临床统计，病史平均长达6—7年之久，有的可长达30—50年，但也有只有几天或几周的病例。(2)周期性发作：上腹部疼痛呈反复周期性发作。在发作期间，疼痛可持续几天、几周或几月，继以一定时期的缓..

……十二指肠溃疡病人大都有这样的感受，即腹痛发作时吃点东西，随后腹痛常得到缓解，这是因为十二指肠溃疡的腹痛多由于大量胃酸腐蚀溃疡的边缘所引起。进餐后由于食物中和了胃酸，减少了对溃疡边缘的刺激，所以腹痛能得以缓解。碱性食物效果较好，如苏打饼干等。常常看到医生这样叮嘱十二指肠溃疡..

……超过60岁的老年人不易发生十二指肠溃疡；如发生，其临床特点与一般十二指肠溃疡无多大区别，但出血和穿孔并发症多见。合并慢性支气管炎、肺气肿、冠心病的老年患者手术的危险性增高。老年患者可与年轻人一样，事先毫无症状而突然出现出血或穿孔。合并出血时，常因高血压动脉硬化并存，使出血难..

小编导读：垂直距骨及副舟骨等畸形，如果患儿的生活与医疗条件较佳，得到较好的照顾而不出现症状。……先天性结构性平足症：此类患者足骨结构上有畸形。有的出生后即有僵硬畸形，有的在10岁左右，生长发育迅速，活动增加，才发生畸形与症状;有的亦可因生活与医疗条件较佳，得到较好的照顾而不出现症..

小编导读：该病为较少见的一种先天性畸形。……先天性高肩胛是肩部最常见的畸形,是孕9~12周胚胎发育期肩胛骨向尾侧移位过程受阻所致。除了位置异常外,胸带胚基形成的改变和肩胛骨冈下脊柱缘骺早期生长的改变使肩胛骨发育不良,肩胛骨高宽比明显变小[2],并形成肩椎骨桥。肩椎骨桥是引起畸形的重要原因..

小编导读：该病为较少见的一种先天性畸形。特征是肩胛骨处于较高的位置，患侧肩关节高于健侧，患肢上臂上举活动受限，可同时合并有肋骨、颈、胸椎的畸形。……X线表现为肩胛骨位置升高，抬高的肩胛骨内上角居第1胸椎至第4颈椎，肩胛骨发育较小，正位近似方形或三角形，其内上角变尖，内下角内收且逆..

小编导读：先天性高肩胛症为较少见的一种先天性畸形。特征是肩胛骨处于较高的位置，患侧肩关节高于健侧，患肢上臂上举活动受限，可同时合并有肋骨、颈、胸椎的畸形。……功能障碍取决于畸形的程度，Cavendlish根据畸形程度分成四级： 一级：畸形不明显，两肩在同一水平，穿衣后外观近于正常。二级：..

小编导读：该病为较少见的一种先天性畸形。特征是肩胛骨处于较高的位置，患侧肩关节高于健侧，患肢上臂上举活动受限，可同时合并有肋骨、颈、胸椎的畸形。……采用Cavendish分级方式,Ⅲ级18例,Ⅳ级，平均3.1级;肩胛骨上移4.2 cm(3.2~6.5 cm),肩胛骨下角位于胸椎水平为4.3椎体(3 ~7胸椎水平);肩关节..

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小编导读：肉毒杆菌中毒是经口食入而引起的。被肉毒杆菌污染的食品如鱼、肉类、水果、蔬菜、谷类、海产品和罐头食品等，食入后均可引起中毒。……首先，让我们了解一下肉毒杆菌的特点。肉毒杆菌是一种只能在无氧条件下才能生长的细菌，存在于土壤、鱼、家畜的肠内及粪便中。它的芽孢耐热力强，在沸..

小编导读：肉毒中毒是由肉毒梭菌所产生的毒素而引起的一种高度致死性疾病。以运动器官迅速麻痹为特征。人和畜、禽都可发生，是一种共患，但不互传的疾病。……肉毒中毒是由肉毒梭菌所产生的毒素而引起的一种高度致死性疾病。以运动器官迅速麻痹为特征。人和畜、禽都可发生，是一种共患，但不互传的..

小编导读：办公椅大多是直背的，再加上使用电脑时双手向前伸，以及伏案等的工作姿势都加重了脊柱的负担。……肌肉冻伤易假性坐骨神经痛 安婷是公司里出了名的时髦女郎，冬天的时候，安婷依旧每天一袭短裙，蹬着高筒皮靴在凛冽的寒风中傲然前行。有一天，安婷穿着一条火红色的超短裙走在下班的路上，..

小编导读：对常见类型的偏头痛，诊断无困难。其根据是长期反复有发作史，家族史和体检正常。若试用麦角胺制剂止痛有效，则诊断更加明确。……妊娠合并偏头痛是由什么原因引起的? (一)发病原因偏头痛的病因至今仍不清楚，主要的病因学说有两种，但均不能圆满地进行解释，现将其简单介绍于下。1.血管..

小编导读：眼睑皮肤弛缓症有哪些临床表现?开始上睑皮肤水肿，轻度充血，晨起较重，经2—3日可自行消退，数日后再发。……眼睑皮肤弛缓症有哪些临床表现? 1、多见于青年女性，均为双眼发病。2、开始上睑皮肤水肿，轻度充血，晨起较重，经2—3日可自行消退，数日后再发。3、外上眶缘下方的皮肤稍膨隆..

小编导读：人体有内分泌系统，分泌各种激素和神经系统一起调节人体的代谢和生理功能。正常情况下各种激素是保持平衡的，如因某种原因使这种平衡打破了这就造成内分泌失调．……内分泌失调会使人的机体出现各种不适变化，也会引发不少疾病。 一 、肌肤恶化 很多女性都有过这样的经历，亮丽的脸上突然..

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小编导读：无症状期或隐匿期其过程长短不一，包括从较早的病理变化开始，直到动脉粥样硬化已经形成，但尚无器官或组织受累的临床表现。……本病发展过程，可分为四期 1.无症状期或隐匿期其过程长短不一，包括从较早的病理变化开始，直到动脉粥样硬化已经形成，但尚无器官或组织受累的临床表现。2.缺..

小编导读：主动脉粥样硬化还可形成主动脉瘤，以发生在肾动脉开口以下的腹主动脉处为最多见，其次是主动脉弓和降主动脉。……（一）一般表现脑力与体力衰退，触诊体表动脉如颞动脉、桡动脉、肱动脉等可发现变宽、变长、纡曲和变硬。 （二）主动脉粥样硬化大多数无特异性症状。叩诊时可发现胸骨柄后主..

小编导读：x线检查除前述主动脉粥样硬化的表现外，选择性或电子计算机数字减影动脉造影可显示冠状动脉、脑动脉、肾动脉、肠系膜动脉和四肢动脉粥样硬化所造成的管腔狭窄或动脉瘤病变，以及病变的所在部位、范围和程度，有助于确定外科治疗的适应症和选择施行手术的方式。……本病尚缺乏敏感而又特异..

小编导读：肾动脉部分闭塞经常无症状而被忽视。因为节段性梗塞或肾缺血不伴梗塞，这种闭塞可导致持续性高血压。当怀疑肾梗塞时，肾外栓塞体征（如皮肤损害，局灶神经病的缺陷）应该仔细查找。……症状，体征和实验室检查 肾动脉部分闭塞经常无症状而被忽视。因为节段性梗塞或肾缺血不伴梗塞，这种闭..

小编导读：饮酒，特别是过量饮酒对人体的损害远不止于此，比如对胰腺的损害就往往不为人们注意。……长期饮酒可以损害肝脏、胃、神经系统，这是众所周知的事实。其实，饮酒，特别是过量饮酒对人体的损害远不止于此，比如对胰腺的损害就往往不为人们注意。胰腺是人体内最大的消化腺，一旦发生急性胰..

小编导读：只有当闭塞是不完全的，和如果有效的溶栓于90~180分钟内（正常肾脏的缺血耐受力）开始时，单用抗凝剂或溶栓治疗可改善肾功能。然而，这种快速诊断和治疗很少能达到。……鉴别诊断： 1、急性阑尾炎 右侧肾动脉闭塞出现右侧腰、腹部疼痛时需与高位阑尾炎鉴别。后者以右下腹部疼痛、局限性压..

小编导读：原来，怀孕期女性的整个体内环境会经历一系列变化：雌激素增加会使血液和胆汁中的胆固醇浓度增高，孕激素增加使胆道张力下降、胆囊排空时间延长，造成胆汁淤积;到了怀孕后期，子宫还会压迫胆道，使胆汁的分泌活动不畅，这些变化都可能使胆固醇沉积形成胆结石，堵住胆汁的“去路”，使胆汁..

小编导读：纵膈是纵膈胸膜和其中所夹的器官和组织的统称，纵膈胸膜指的是胸椎和胸骨之间的浆膜，纵膈胸膜有两层，分别位于左边和右边。因为纵膈里面的组织的器官很多，所以发生的肿瘤也是多种多样的。纵膈肿瘤即使是很小，也有可能引起循环系统、呼吸系统、消化和神经系统的功能障碍。……纵膈是纵..

小编导读：在日常生活中一旦生病，千万不要自作主张，乱用药，不少止痛药、感冒药和中草药都有肾脏毒性。应该及时就医，严格按照医生的规定用药。同时，也不要忽视小感冒，因为感冒也是隐匿性肾炎的诱因之一，感冒后需要及时的治疗，注意休息。……隐匿性肾炎是原发性肾小球疾病中常见的一种临床类..

小编导读：α1-抗胰蛋白酶缺乏症是血中抗蛋白酶成份-α1-抗胰蛋白酶(简称α1-AT)缺乏引起的一种先天性代谢病，通过常染色体遗传。临床特点为新生儿肝炎，婴幼儿和成人的肝硬化、肝癌和肺气肿等。……α1-抗胰蛋白酶缺乏症是血中抗蛋白酶成份-α1-抗胰蛋白酶(简称α1-AT)缺乏引起的一种先天性代谢病..

小编导读：肝癌多是发生在病毒性肝炎以后，如乙型肝炎、丙型肝炎，尤其是肝炎后出现肝硬化的患者，所以肝硬化患者应定期到有经验的专科医院检查，每年不应少于3~4次。……肝癌病人90%以上有乙肝史，过量饮酒也是肝癌的“导火线”之一，工作劳累、精神紧张、经常熬夜的年轻人患肝癌的比例正在上升。..

小编导读：α1-抗胰蛋白酶缺乏症是血中抗蛋白酶成份-α1-抗胰蛋白酶(简称α1-AT)缺乏引起的一种先天性代谢病，通过常染色体遗传。临床特点为新生儿肝炎，婴幼儿和成人的肝硬化、肝癌和肺气肿等。……α1-抗胰蛋白酶缺乏症是血中抗蛋白酶成份-α1-抗胰蛋白酶(简称α1-AT)缺乏引起的一种先天性代谢病..