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小编导读:非霍乱弧菌有副溶血性弧菌,拟态弧菌,溶藻弧菌,霍氏弧菌,创伤弧菌和所谓的非凝集性弧菌。……非霍乱弧菌在生化和血清学方面均不同于霍乱弧菌,可因致病菌种的不同而引起伤口感染,肠毒症或腹泻。病因学和流行病学非霍乱弧菌有副溶血性弧菌,拟态弧菌,溶藻弧菌,霍氏弧菌,创伤弧菌和所谓的非凝..
阅读:9476时间:2015-12-23
……首先要了解甲减有什么样的症状和异常体征,然后对照自己的表现。 早期症状往往是感到疲乏无力,出汗减少,伯冷。你可以发现你自己需要比别人多着衣服和多盖被,在室内较别人需要更高一点的温度。你会感到精力下降,活动迟钝,需要更多的睡眠,记忆力明显下降,反应较为迟钝,说话变慢,分析解决..
阅读:9469时间:2015-12-23
……【诊断与鉴别诊断】附合低血钙、高血磷、无圆脸及矮胖身材、无第4或第5手指短或掌骨短者,及排除佝偻病、肾脏、肝脏、肠吸收不良综合征等疾病即可确诊,如能测血iPTH更好。目前误诊率高达40%,多误诊为癫痫、神经衰弱、癔病、手足搐搦症及脑病等。快速查尿Sulkowitch 试验及做EKG发..
阅读:9385时间:2015-12-23
小编导读:当病人变换体位而使结石移动时,又可排尿而剧痛得以缓解。病人为避免排尿时发生剧烈疼痛,常呈特殊排尿体位,即站立排尿时双膝前屈,躯干部后仰约30度,排尿时小心翼翼,如有尿线变细或中断,再适当变动体位使结石移动后再行排尿。……典型的膀胱结石症状是病人在排尿时尿流突然中断和阴..
阅读:9441时间:2015-12-23
小编导读:您是潜在的骨质疏松症患者吗?下面的1分钟自我测试是国际骨质疏松基金会推荐的,请回答“是”或“否”。……1.您的父母双亲中有没有轻微碰撞或者跌倒就会发生髋部骨折的情况?2.您是否曾经因为轻微的碰撞或者跌倒就会伤到自己的骨骼?3.您经常连续3个月以上服用“可的松、强的松”等激素..
阅读:9441时间:2015-12-23
小编导读:骨硬化病(osteopetrosis),又称大理石骨症(manblebone)Albers-Sahonberg病,或称原发性脆骨硬化症(osteosclerosisfragilis)。也有叫白恶骨或粉笔骨(chalkbone)。是一种少见的全身性骨骼硬化,骨质极为密,并失去原来的结构,犹如大理石。……【概述】 骨硬化病(osteopetrosis),又称大理..
阅读:9448时间:2015-12-23
小编导读:脆弱性骨硬化(osteopoikilosis)又称骨斑点症,播散型凝集性骨病(osteopathiacondensensdisseminata)及点状骨(spottedbone)。……【概述】脆弱性骨硬化(osteopoikilosis)又称骨斑点症,播散型凝集性骨病(osteopathia condensens disseminata)及点状骨(spotted bone)。全身多数骨骼上..
阅读:9483时间:2015-12-23
小编导读:石骨症(osteopetrosis)又名大理石骨病(marblebonedisease)、Albers一schonberg病,为一少见的先天性骨发育障碍性疾玻主要特点是全身骨骼硬脆,骨密度增高,骨髓腔变窄甚至消失,较易发生骨折。……石骨症(osteopetrosis)又名大理石骨病(marblebonedisease)、Albers一schonberg病,为一少..
阅读:9399时间:2015-12-23
小编导读:骨斑点症(Osteopoikilosis)是一种罕见病,据统计发病率不足人群中的1/1000万,可无任何临床症状。……骨斑点症(Osteopoikilosis)是一种罕见病,据统计发病率不足人群中的1/1000万[1] ,可无任何临床症状。是由于骨内具有弥漫性斑点状致密骨质而得名。既往文献曾称局限性骨质增生症、弥..
阅读:9483时间:2015-12-23
小编导读:由于各种脑膜炎的致病微生物、临床经过、治疗方法与预后各不相同,临床上首先要区别是否为化脓性脑膜炎和确定细菌种类。……许多中枢神经系统感染的临床表现与化脑相似,因而不可能仅从症状、一般体诊来诊断化脑。必须重视眼神、前囟紧张充(有些患儿因失水而前囟不饱满,但仍较紧张),对..
阅读:9476时间:2015-12-23
小编导读:一些自身免疫性疾病和免疫复合物性疾病过程中造成的补体大量消耗也是造成补体缺陷的原因,治疗原发病可纠正补体缺陷。……遗传性补体缺陷病在补体系统的组成成分中,几乎每一种可有遗传缺陷。大多数补体遗传缺陷属常染色体隐性遗传,少数为常染色体显性遗传,而备解素缺陷则属X染色体连锁..
阅读:9455时间:2015-12-23
小编导读:补体缺陷并发感染时对抗生素治疗的反应良好,但根本治疗应在于纠正补体缺陷。有些学者采用替补性治疗,即将纯化的缺陷成分输入患者体内以纠正缺陷。……【概述】 在补体系统的组成成分中,几乎每一种可有遗传缺陷。大多数补体遗传缺陷属常染色体隐性遗传,少数为常染色体显性遗传,而备解..
阅读:9427时间:2015-12-23
小编导读:脉痿,出自《素问·痿论》,属于痿症之一。主要症状有双脚肌肉萎缩无力,不能站立,膝踝关节不能伸直弯曲等。发病原因主要是心气热,心气热又称心热,火气通于心脏,影响人的神志和血脉。心热的主要症状是心中烦躁,睡眠不佳,时常心绪不宁,有时会神志不清醒,面部泛红,口干舌燥,小便..
阅读:9434时间:2015-12-23
小编导读:人进入更年期以后所表现出来的一些不适,主要是以神经系统症状为多,常见的有头痛、头晕、目眩、耳呜、四肢麻木、疲乏、注意力不集中、近记忆力减退、工作效率下降等。……人进入更年期以后所表现出来的一些不适,主要是以神经系统症状为多,常见的有头痛、头晕、目眩、耳呜、四肢麻木、..
阅读:9406时间:2015-12-23
小编导读:迁延性肺嗜酸粒细胞浸润症又称慢性嗜酸粒细胞性肺炎(chroniceosinophilicpneumonia),由Carrington在1969年首次描述,病程和X线表现常较迁延,往往超过1月,症状也较单纯性PIE为重。……迁延性肺嗜酸粒细胞浸润症又称慢性嗜酸粒细胞性肺炎(chronic eosinophilic pneumonia),由Carrington..
阅读:9392时间:2015-12-23
小编导读:神经系统的发育直接影响着婴儿的智力水平,因此,了解这方面的知识非常必要。那么,神经系统的发育过程是如何进行的呢?……神经系统的发育直接影响着婴儿的智力水平,因此,了解这方面的知识非常必要。那么,神经系统的发育过程是如何进行的呢?婴儿出生的神经系统分析 在婴儿出生时,控制..
阅读:9427时间:2015-12-23
小编导读:颅脑先天畸形是什么?颅脑先天畸形是指颅骨中线部位、颅底或颅顶发生隐形颅裂,外表没有可见的包块。颅脑先天畸形的病因有两种,一种为先天性脑穿通畸形,这种情况一般是由于胚胎发育异常或者母体营养不良,遗传因素也可以造成这种情况。第二种情况为后天性脑穿通畸形,这是因为患者发生..
阅读:9301时间:2015-12-23
小编导读:美尼尔氏综合症,1861年由Meniere医生首先发现。他对平衡器官作了解剖,发现平衡器官有异常病理改变,压力增大,循环障碍,保持不了液体平面,从而揭开了眩晕的由来。人们为了纪念他,从此把此种眩晕症与Meniere医生的名字联系在一起,翻译成中文,这位医生叫美尼尔也称梅里埃,所以这种..
阅读:9413时间:2015-12-23
小编导读:Simmon(1968年)首先提出迷路窗膜破裂是突聋的原因之一,随后被Stround(1971年)和Goodhill(1973年)手术所证实。……耳科检查鼓膜一般正常,偶有充血混浊和液平面,患耳朝下侧卧有旋转性眼震,有潜伏期,伴有眩晕感,呈疲劳性周围前庭型。据Singleton报告,外淋巴瘘时位置性眼震潜伏..
阅读:9413时间:2015-12-23
小编导读:美尼尔病现在的正式名称叫"梅尼埃病",它几乎成了眩晕症的代名词。梅尼埃病是引起眩晕的疾病之一,也没有想象中的那么多。……美尼尔病现在的正式名称叫"梅尼埃病",它几乎成了眩晕症的代名词。梅尼埃病是引起眩晕的疾病之一, 也没有想象中的那么多。 梅尼埃病多发生在二十岁至四十岁之间,..
阅读:9490时间:2015-12-23
小编导读:Simmon(1968年)首先提出迷路窗膜破裂是突聋的原因之一,随后被Stround(1971年)和Goodhill(1973年)手术所证实。……临床表现 受伤后突然耳聋,症状和体征差异很大,很多初发症状不明显,有时仅有耳聋和轻度眩晕。1/3病人有位置性眩晕,伴有恶心、呕吐,但数日后即减轻,可遗留运动失..
阅读:9427时间:2015-12-23
……【概述】 消化道出血是临床常见严重的症候。消化道是指从食管到肛门的管道,包括胃、十二指肠、空肠、回肠、盲肠、结肠及直肠。上消化道出血部位指屈氏韧带以上的食管、胃、十二指肠、上段空肠以及胰管和胆管的出血。屈氏韧带以下的肠道出血称为下消化道出血。【诊断】(一)上消化道大量出血的早..
阅读:9448时间:2015-12-23
……[概述]下消化道出血是指十二指肠与空肠移行部屈氏韧带以下的小肠和结肠疾患引起的肠道出血。分为慢性隐性出血、慢性少量显性出血和急性大出血三种类型,常常是各种下消化道疾病的最常见症状,也可能是全身性疾病在下消化道的表现之一。因此在治疗上除了止血、补充血容量以外,寻找下消化道出血..
阅读:9469时间:2015-12-23
小编导读:蓝色橡皮泡痣综合征(BlueRubberBlebNevusSyndrome)是指存在于皮肤和胃肠道两方面的海绵状或毛细血管状血管瘤。……蓝色橡皮泡痣综合征(Blue Rubber Bleb Nevus Syndrome)是指存在于皮肤和胃肠道两方面的海绵状或毛细血管状血管瘤。1958年由Bean首先描述,故称Bean综合征。本征系胚胎期分..
阅读:9420时间:2015-12-23
小编导读:蓝色橡皮疱痣综合征1958年由Bean首先描述,故又称Bean综合征。该病少见,至1989年仅有33例报道,近年我国已有数例报道。……蓝色橡皮疱痣综合征1958 年由Bean 首先描述,故又称Bean 综合征。该病少见,至1989 年仅有33 例报道,近年我国已有数例报道。该病属常染色体显性遗传,系胎儿期分..
阅读:9448时间:2015-12-23
小编导读:蓝色橡皮泡痣综合征(BlueRubberBlebNevusSyndrome)是指存在于皮肤和胃肠道两方面的海绵状或毛细血管状血管瘤。……患儿:女,11 岁。4 岁时发现患儿内踝处出现点状血管瘤,后逐渐向躯干发展。1 年后出现黑便,与饮食无关,量中等,同时出现贫血。反复便血6 年,无家族性遗传性疾病史。 ..
阅读:9483时间:2015-12-23
小编导读:组织细胞增殖症(网织细胞增殖症或网状内皮细胞增殖症)系指组织细胞肿瘤性或假性肿瘤性增生而不能归入恶性淋巴瘤的一组疾病。一般包括骨嗜酸性肉芽肿、黄色瘤病及婴儿恶性网织细胞增殖症。……并发症:本病为良性自限性疾病。任何年龄均可发病,但常见于儿童和青年。男女发病无差异。典..
阅读:9504时间:2015-12-23
小编导读:病因迄今未明。可能与特异性感染和免疫缺陷有关。……淋巴结病和窦性组织细胞增生症:本病特点是发热、白细胞增多,颈淋巴结肿大。病理所见为淋巴结包膜下及髓窦组织细胞增生。可有暂时性免疫功能低下。光镜下很似LCH,但电镜下不见Birbeck颗粒,CD1a阴性。病程中多不侵犯骨骼、或肝、脾..
阅读:9840时间:2015-12-23
小编导读:组织细胞增殖症(网织细胞增殖症或网状内皮细胞增殖症)系指组织细胞肿瘤性或假性肿瘤性增生而不能归入恶性淋巴瘤的一组疾病。……【辅助检查】 嗜酸性肉芽肿位于颅骨者一般表现为内外板溶骨性破坏,骨质似被挖除,周围无硬化或骨膜反应。其状如地图故称“地图颅”。脊柱骨因发生病理性骨..
阅读:9483时间:2015-12-23
小编导读:脐膨出-巨舌-巨大躯体综合征(Exomphalosmacro-Glossia-GigantismSyndrome)亦称新生儿低血糖-巨舌-内脏肥大-脐膨出综合征、新生儿低血糖伴内脏肥大-巨舌-小脑综合征。……脐膨出是最常见的先天性腹壁发育畸形。发病率为1/5000-1/10000。多为男性。病因目前尚不清,部分学者认为本病有家..
阅读:9448时间:2015-12-23
小编导读:脐膨出(omphalocele或exomphalos)又称胚胎性脐带疝,与脐疝不同,是部分腹腔脏器通过前腹壁正中的先天性皮肤缺损,突入脐带的基部,上覆薄而透明的囊膜,是较少见的先天性畸形。……脐膨出(omphalocele或exomphalos)又称胚胎性脐带疝,与脐疝不同,是部分腹腔脏器通过前腹壁正中的先天性..
阅读:9385时间:2015-12-23
小编导读:本文介绍耳源性帽状腱膜下脓肿3例的简单病历。……慢性化脓性中耳炎(非良性型)可引发各种脓肿,但引起帽状腱膜下脓肿者不多。 例1:女,16岁。左耳反复流脓5年伴左耳周肿胀13d入院,检查:左耳廓周围肿胀明显,触之有波动感,范围上至颅中线,前至左眉弓上缘,后至枕部发际,下至乳突尖下3cm。外耳..
阅读:9357时间:2015-12-23
小编导读:脉络膜骨瘤属于良性的肿瘤,有成熟的骨组织构成并位于脉络膜的肿瘤。脉络膜是一种位于视网膜和巩膜之间的组织,有色素和微细血管构成,正常情况下呈暗褐色。脉络膜骨瘤多数位于近视盘附近,肿瘤呈黄白或橘红色,呈扁平状,稍稍隆起,肿瘤的边缘不规则,肿瘤的出现会伴有出血和浆液性视网..
阅读:9462时间:2015-12-23
小编导读:本文简单介绍细菌培养。……一种用人工方法使细菌生长繁殖的技术。细菌在自然界中分布极广,数量大,种类多,它可以造福人类,也可以成为致病的原因。大多数细菌可用人工方法培养,即将其接种于培养基上,使其生长繁殖。培养出来的细菌用于研究、鉴定和应用。细菌培养是一个复杂的技术。..
阅读:9427时间:2015-12-23
小编导读:本文介绍耳源性帽状键膜下脓肿合并枕部硬膜外脓肿1例。……患者男性,19岁。右耳后肿痛3个月,近20天高烧、头痛、呕吐。3个月前无明显原因右耳后跳痛,1个月后出现右耳流脓,局部肿胀。近20口高烧达引℃伴有恶心、呕吐、头痛。院外诊断为急性中耳炎,曾给予青霉素治疗无效。全身症状加重..
阅读:9441时间:2015-12-23
小编导读:本文介绍新生儿巨大帽状健膜下脓肿1例的简单病历。……患者女,19天,因发现头部渐增性包块19天人院。患儿出院后,其母即发现右倾硕顶部有一鸡蛋大小包块,质软。且逐渐增大,无明发热史。产伤史不详,无恶心呕吐、抽摘.体检:精神尚可,茜养中等,右倾硕顶部有一l0cm X 7cm X 5cm大小包块..
阅读:9420时间:2015-12-23
小编导读:本文简单介绍帽状腱膜下脓肿1例的病历。……患儿,男,5岁。因不慎掉入院外污沟内致头顶摔伤,见头顶部有一约4cm长伤口,深达骨膜,在村卫生所给予清创缝合3针,口服四环素。第三天伤口红肿,痛疼并有脓液溢出。患儿高热,来我院就诊而收入院,查体:T39度C,神清,心肺、腹、四肤均未见异..
阅读:9469时间:2015-12-23
小编导读:中央晕轮状脉络膜萎缩是一种遗传性疾病,属于常染色体的显性遗传病。中央晕轮状脉络膜萎缩是原发性脉络膜毛细血管萎缩的一种特殊的类型。常见于20-40岁的人群,一般是双眼染病,少数患者是单侧染病。中央晕轮状脉络膜萎缩的主要表现是视功能的改变和眼底改变。……中央晕轮状脉络膜萎缩是..
阅读:9455时间:2015-12-23
……典型病例玉环在婚前曾有多个性伙伴,还经常患有尿路感染。由于害怕自己生出来的孩子会有什么毛病,所以她结婚后一直不敢生育。可婆婆急着抱孙子,没办法玉环在结婚3年的时候终于决定生一个孩子。怀孕后玉环便去做产前检查,结果发现羊水过多。当医生追问她的既往病史时,她没敢说实话。8个月后..
阅读:9441时间:2015-12-23
小编导读:膝关节周围钙化症主要表现为膝关节疼痛。可伴膝关节肿胀,行走时疼痛加重,病程多比较长久。关节腔内多无积液,肿胀时轻时重,时有时无。X光片可显示骨膜增厚,肌腱、韧带、滑囊等软组织区内显示钙化阴影,在股骨内上髁或附近区分离出来的骨质碎片,分裂线两端可以相互吻合。……本病的诊..
阅读:9273时间:2015-12-23
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