小编导读：本文向您详细介绍遗传性异常纤维蛋白原血症症状，尤其是遗传性异常纤维蛋白原血症的早期症状，遗传性异常纤维蛋白原血症有什么表现？得了遗传性异常纤维蛋白原血症会怎样？以及遗传性异常纤维蛋白原血症有哪些并发病症，遗传性异常纤维蛋白原血症还会引起哪些疾病等方面内容。……

遗传性异常纤维蛋白原血症常见症状：

微血栓形成、出血倾向、皮肤瘀斑、月经量多

一、症状

一、症状

约40%的异常纤维蛋白原血症患者是无症状的，45%～50%的病例表现为出血病，而剩余的10%～15%的患者表现为血栓性疾病(静脉或动脉)，或者同时具有出血和血栓形成的倾向。异常纤维蛋白原血症的出血非常轻微，多表现为软组织出血、易发生淤斑和经血过多等。虽然手术中或术后出血也有报道，但是，多数情况下都不致有生命危险。具有血栓形成倾向的异常纤维蛋白血症的患者通常仅有轻微的血栓形成，很少产生致命的影响。其他异常纤维蛋白原血症的表现包括自发性流产、伤口愈合不良等。

二、诊断

本病的诊断应符合下列条件：①有阳性的遗传家族史(新发病例除外);②临床上常表现为出血倾向、血栓形成和伤口裂开等;③实验室检查对本症的诊断和鉴别诊断具有重要价值;④排除获得性异常纤维蛋白原血症和先天性纤维蛋白原缺乏症等。

以上是对于遗传性异常纤维蛋白原血症的症状方面内容的相关叙述，下面再看下遗传性异常纤维蛋白原血症并发症，遗传性异常纤维蛋白原血症还会引起哪些疾病呢？

遗传性异常纤维蛋白原血症常见并发症：

静脉血栓形成

一、并发病症

血栓是血流在心血管系统血管内面剥落处或修补处的表面所形成的小块。在可变的流体依赖型(variable flow dependent patterns)中，血栓由不溶性纤维蛋白，沉积的血小板，积聚的白细胞和陷入的红细胞组成。血栓形成是一种涉及许多彼此相互作用的遗传和环境因素的多因素变化的过程。在临床上常见到血栓形成素质的患者.最主要的特点是有家族史，反复发作性，年轻，发作症状的严重性以及血栓形成部位的不寻常。

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