小编导读：本文向您详细介绍血管免疫母细胞性淋巴结病症状，尤其是血管免疫母细胞性淋巴结病的早期症状，血管免疫母细胞性淋巴结病有什么表现？得了血管免疫母细胞性淋巴结病会怎样？以及血管免疫母细胞性淋巴结病有哪些并发病症，血管免疫母细胞性淋巴结病还会引起哪些疾病等方面内容。……

血管免疫母细胞性淋巴结病常见症状：

盗汗、低热、白细胞增多、乏力、嗜酸性粒细胞增多、关节肿痛

一、症状

1.发热，纳差，多汗，消瘦等症状 65%的患者有发热，可为低热或持续性高热，50%的患者伴有盗汗，大约50%的患者可有体重减轻，起病常较急。

2.浅表和(或)深部淋巴结肿大常伴肝，脾轻至中度肿大，少数病例有间质性肺炎，多发性神经根炎，肌无力，耳鼻喉病变等，淋巴结肿大可以很显著，也非常普遍(98%)，最大直径可达8cm或仅轻度肿大，可以自行缩小或间歇出现。

3.药物过敏史和(或)皮疹 约1/3病例的起病和皮疹的发生与一时的药物接触有关。

二、诊断

本病的诊断相对较难，不论从临床表现还是从病理学角度都不易与其他淋巴结肿大的疾病包括反应性淋巴结肿大、恶性淋巴瘤、恶性组织细胞病等相鉴别。但从临床角度而言还是有一点线索可循。凡出现以下现象就应考虑AILD。

1.老年患者，大多在40岁以上较短时间内出现发热，皮疹和全身乏力，关节肿痛。少数伴有间质性肺炎，多发性神经根炎，肌无力。

2.淋巴结轻度或显著肿大，文献报道直径最大可达8cm，有的还出现自身免疫病的表现。

3.实验室检查可有贫血，coombs试验阳性，初诊时有白细胞增多，偶伴嗜酸性粒细胞增多，血小板和淋巴细胞减少。血清学检查提示多克隆高丙种球蛋白血症，主要是：IgG、IgM增高，可有冷球蛋白血症;补体消耗、自身抗体形成，血沉增快。及早行肿大淋巴结病理活检，如有典型的"三联征"即可明确诊断，鉴别诊断亦主要依赖于病理检查结果。国内外作者均强调多次淋巴结活检的重要性。肝、脾、骨髓和皮肤虽亦常有类似改变，但均不如淋巴结改变典型。

上述临床表现的第1、2、3项伴实验室检查的1、2项中任何2项是诊断AILD的重要线索，而淋巴结病理的三联征则是确立诊断的必备条件。

以上是对于血管免疫母细胞性淋巴结病的症状方面内容的相关叙述，下面再看下血管免疫母细胞性淋巴结病并发症，血管免疫母细胞性淋巴结病还会引起哪些疾病呢？

血管免疫母细胞性淋巴结病常见并发症：

胸腔积液

一、并发病症

可并发呼吸系统症状、胸腔积液、肺实质浸润、肺门纵隔淋巴结肿大等。

小编温馨提示：以上就是对于血管免疫母细胞性淋巴结病症状，血管免疫母细胞性淋巴结病并发症方面内容的介绍，更多疾病相关资料请关注小编疾病库，或者在站内搜索“血管免疫母细胞性淋巴结病”可以了解更多，希望可以帮助到您！