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肾先天性畸形的两种器官形状
2015-12-23阅读:9364 学员编辑 收藏

小编导读:双侧肾不发育的发生率为1∶4800,尸解资料为0.28%,男性占75%。双肾缺如,偶有小块组织,亦无内在结构,仅有细小血供,无肾动脉,输尿管全部或部分缺如,伴有多发性畸形,常见肺发育不全和钟形胸。……

(一)肾不发育(renal agenesis) 可发生在一侧或两侧。

双侧肾不发育的发生率为1∶4800,尸解资料为0.28%,男性占75%。双肾缺如,偶有小块组织,亦无内在结构,仅有细小血供,无肾动脉,输尿管全部或部分缺如。伴有多发性畸形,常见肺发育不全和钟形胸。孕母的羊水量过少,多为低出生体重儿(1000~2500g),约40%是死产。患儿有特殊面容,两眼间距增宽,两眼内上角有一异常褶纹,鼻扁平且短,下颏向后倾斜,耳巨大而软、无软骨等,即所谓Potter面容。一般在生后24~48小时因呼吸窘迫而死亡。个别有存活数天者,但最终死于肾功能衰竭。

单侧肾不发育的发生率为1∶1500,尸解资料1∶1100,男女之比为1.8∶1。由于男性中肾管的分化早于女性苗勒管(副中肾管)的发育,所以发生畸形较多,在输尿管芽形成之时发生闭合未发育所致,肾缺如侧也常无输尿管。膀胱三角区不发育,同侧10%肾上腺缺如。单肾缺如常发生在左侧,有家族倾向,发生在同胞和单卵孪生者。计有20~40%病例常合并生殖系异常。男性常合并单侧输精管、精囊、射精管缺如或发育不良,女性最常合并单侧卵巢、输卵管缺如或发育不良、子宫发育不良及阴道不发育,故就诊者更多。临床上如疑是单肾,可作超声检查,并经排泄性尿路造影,肾扫描证实,生后单肾常呈代偿性肥大,可以负担正常生理需要。如在治疗中未作出单肾的诊断,则有发生治疗错误的可能。

(二)额外肾(supemumerary kidney)是单独存在的第三个肾脏,为泌尿系最罕见的畸形。

发生在左侧为多。其输尿管可通至同侧正常输尿管,或自行开口于膀胱,或其它各种类型的尿液引流。可因触及的肿块或合并其它病变而被诊断。

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