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特发性非硬化性门脉高压综合征的病理
2015-12-23阅读:9581 学员编辑 收藏

小编导读:特发性非硬化性门脉高压综合征(IdiopthicNoncirrhoticPortalHypertensionSyndrome),又名肝内型窦前阻塞性门脉高压症。……

特发性非硬化性门脉高压综合征(Idiopthic Noncirrhotic Portal Hypertension Syndrome),又名肝内型窦前阻塞性门脉高压症。具有门脉高压症的临床表现,可反复呕血及黑粪,对消化道出血有较好的耐受性而无腹水,黄疸,昏迷等代偿失调的表现;实验室查肝功能可正常。

【病理改变】

①不规则肝包膜增厚;②门静脉区纤维组织增生,有纤维膈向小叶内伸展,纤维膈十分纤维需网状染色才能发现;③小叶结构轻度变形,中央静脉被挤压或不规则。

对一些不出血或很少出血的病人,可采用保守治疗;对需手术者,作脾切除加脾肾静脉吻合较门腔分流为优,因后者引起门脉分流性脑病的发病率较高。

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