小编导读：部分患者失语或均有语言功能缺失；39％的患者的色素低于家系中正常人，以色素低为特征的皮肤色浅、视网膜色素……

部分患者失语或均有语言功能缺失；39％的患者的色素低于家系中正常人，以色素低为特征的皮肤色浅、视网膜色素减少，毛囊酪氨酸酶活性低下，黑色素小体的不完全黑色素化为AS表型的一部分，与Prader-Willi综合征所见相似。暂未发现并发症。