小编导读：地中海贫血是什么病?地中海贫血属于遗传性的溶血性贫血,根据病情轻重程度的不同，可以分为重、轻、中三种类型。……

地中海贫血是什么病？地中海贫血也称为海洋性贫血。其属于遗传性的溶血性贫血。地贫患者的共同特征就是是因为珠蛋白基因异常导致血红蛋白中的珠蛋白肽链，一种或多种合成降低或者无法合成。地贫患者的临床症状轻重都不一致，大部分症状都表现为慢性进行性的溶血性贫血。

地中海贫血是什么病？地中海贫血根据病情轻重程度的不同，可以分为重、轻、中三种类型。

重型地贫也称为Cooley贫血。刚出生的宝宝不存在任何症状，出生后的3～12个月才会开始发病，患儿会逐渐出现慢性进行性的贫血，脸色发白，肝脾肿大，发育异常等现象。很多患儿都会出现轻度的黄疽，随着年龄的增长，地贫的症状也会逐渐明显。

轻型地贫患者基本没有特殊症状，只是有些患者会出现轻度的贫血。病程发展过程还是比较良好的，患者一般可以活到老年。轻型的地中海贫血很容易被忽略。患者体内成熟的红细胞会出现轻度的形态改变。

中间型地贫患儿在幼童期就会出现明显的症状，它的症状介于轻型和重型之间。患儿会出现中度的贫血，脾脏轻微肿大，可能会出现黄疽，骨骼也会出现轻微的改变。外周的血象和骨髓象会出现变化，红细胞渗透能力会降低，HbF含量大概为0.40～0.80，HbA2的含量可能会增高。

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