小编导读：遗传性蛋白C缺陷症是一种以家族遗传为病因的疾病，可分为两种类型，第一种类型为PC抗凝活性和抗原含量同时下降的Ⅰ型，第二种类型为抗原含量正常，但抗凝活性下降的Ⅱ型。遗传性蛋白C缺陷症的症状是什么，下面我们来探讨一下。……

遗传性蛋白C缺陷症是一种以家族遗传为病因的疾病，可分为两种类型，第一种类型为PC抗凝活性和抗原含量同时下降的Ⅰ型，第二种类型为抗原含量正常，但抗凝活性下降的Ⅱ型。遗传性蛋白C缺陷症的症状是什么，下面我们来探讨一下。

遗传性蛋白C缺陷症的症状

静脉血栓是遗传性蛋白C缺陷症典型的临床表现，大部分病例都会出现此症状。若不及时治疗，静脉血栓会累及下肢静脉，由此并发其他症状，但比较少累及内脏静脉。常见静脉血栓的并发症为动脉血栓、肺血栓。

遗传性蛋白C缺陷症的检查方法

了解遗传性蛋白C缺陷症的症状是什么后，就要及早到医院就诊，并根据医生指导做检查。遗传性蛋白C缺陷症的检查事项有血常规检查、便、尿常规检查、CT检查、X线检查、生化检查、实验室检查等。这些检查事项都对确诊疾病具有重要意义，其中实验室检查可见血浆蛋白C活性降低、含量降低。

遗传性蛋白C缺陷症的治疗

确诊疾病后，患者要及早治疗，这样疾病才能尽快好转。药物治疗法是遗传性蛋白C缺陷症的首选治疗方法，常见药物有华法林和蛋白C浓缩剂 。华法林加用全量肝素效果更显著，华法林用量为3～5mg/d，用法为口服，达到一定治疗效果后可停用。蛋白C浓缩剂能使血浆蛋白C水平达到正常值，患者每隔两天输注1次，每次输注100U/kg，也可输注10ml/kg鲜冷冻血浆，直到症状缓解。

遗传性蛋白C缺陷症的症状是什么，相信大家已经知道。如果大家还有相关疑问，欢迎咨询养生疾病库相关专栏的医生或者各专业医院的医生，医生会根据患者的具体情况告知患者答案。祝患者早日恢复健康，享受美好的愉快的生活。