小编导读：真性红细胞增多症，简称PV，是造血干细胞克隆性的疾病，属于骨髓增殖性疾病的范畴。目前病因尚未明确。主要特点是红细胞的数量和人类明显增多，出现多血质及高黏滞血症，患者往往伴随着脾脏增大，到后期可能发生脾脏梗死，引起脾周围炎。……

真性红细胞增多症，简称PV，是造血干细胞克隆性的疾病，属于骨髓增殖性疾病的范畴。目前病因尚未明确。主要特点是红细胞的数量和人类明显增多，出现多血质及高黏滞血症，患者往往伴随着脾脏增大，到后期可能发生脾脏梗死，引起脾周围炎。

真性红细胞增多症起病隐匿，程紧张缓慢，在疾病的晚期可能出现各种转化，如皮肤和黏膜显著红紫，特别是面颊、唇、舌、耳、鼻尖、颈部和四肢末端最为明显。在所以换真性红细胞增多症的患者中，约有三分之二的患病有肝脏增大的症状，一般是轻度，如果一直发展下去可能会出现肝硬化。

真性红细胞增多症的临床症状一般是血管和神经系统的异常，患者会出现头痛，选用，视力模糊，健忘等。随着病情的发展，患者常常出现血栓导致四肢坏死甚至瘫痪，皮肤表面出现瘀斑，牙龈出血等。另外血细胞的增大可能引起嗜碱性粒细胞也增多，导致皮肤瘙痒。真性红细胞增多症可能会产生继发性痛风、肾结石及肾功能损害。

治疗真性红细胞增多症的方法包括静脉放血，化疗，α干扰素治疗，放射性核素治疗，对症治疗等。目前医院一般会选择静脉放血和化疗进行治疗，将体内膨胀的血液排出体外。静脉放血有立竿见影的效果，但只能起短时间的作用，是治标不治本的方法，而且静脉放血会造成患者巨大的痛苦，病人不易接受。

而对症治疗一般是观测患者出现的症状，对症用药，如出现继发性痛风性关节炎就使用别嘌呤醇、消炎痛治疗；如果患者指端缺血，就使用抗血小板聚集的药物，如阿斯匹林、潘生丁等。