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佝偻病应该做哪些检查?
2015-08-31阅读:9728 学员编辑 收藏

小编导读:本文向您详细介佝偻病应该做哪些检查,常用的佝偻病检查项目有哪些。以及佝偻病如何诊断鉴别,佝偻病易混淆疾病等方面内容。

佝偻病常见检查

常见检查:维生素D、胸部平片、腹部平片、脊椎平片、头颅平片、骨碱性磷酸酶、血清磷(Pi)

一、检查

本病的辅助检查方法主要是实验室检查和X线检查:

二、实验室检查:

(1)碱性磷酸酶在佝偻病病程中增高出现较早,而恢复最晚。有利于检查诊断。

(2)测定血清中25(OH)D3或1,25(OH)2D3水平,其值在典型佝偻病几为零,在亚临床佝偻病也显著下降,而维生素D治疗后可显著回升,为敏感而可靠的生化指标。

三、X线检查:

X线改变以骨骼发育较快的长骨为明显,尤以尺桡骨远端及胫腓骨近端更为明显。

以上是对于佝偻病应该做哪些检查方面内容的相关叙述,下面再来看看佝偻病应该如何鉴别诊断,佝偻病易混淆疾病。

佝偻病如何鉴别?

一、鉴别

本病需与下面的几个疾病进行鉴别:

1、肾性佝偻病:

肾脏疾病导致肾功能障碍使1,25(OH) D 的生成减少而发生佝偻病,血钙低,血磷高。需要使用1,25(OH) D 才能有效治疗。

二、肝性佝偻病:

各种肝脏疾病导致肝功能不良,可使1,25(OH) D 生成障碍;如果伴有胆道阻塞,不仅会影响维生素D的吸收,而且因钙皂形成,进一步抑制钙的吸收,从而出现低血钙及佝偻病征象。

3、远端肾小管酸中毒:

患儿身材矮小,骨骼畸形,有代谢性酸中毒,多尿,碱性尿,除有低血钙和低血磷外,还常有低血钾。

4、维生素D依赖性佝偻病:

此病为常染色体隐性遗传,可分为两型。Ⅰ型为肾脏1-α羟化酶缺陷,Ⅱ型为靶器官1,25(OH) D 受体缺陷,临床表现为重度佝偻病,血钙、磷显著降低,碱性磷酸酶明显升高,并继发甲状旁腺功能亢进。I型患儿可有高氨基酸尿,Ⅱ型患儿的重要特征为脱发。

小编温馨提示:以上内容就是小编为您介绍的佝偻病应该做哪些检查,佝偻病如何鉴别等方面内容,更多更详细资料请关注小编疾病库,或者在站内搜索“佝偻病”了解更多,希望以上内容可以帮助到大家!

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