小编导读：本文向您详细介绍温抗体型自身免疫性溶血性贫血症状，尤其是温抗体型自身免疫性溶血性贫血的早期症状，温抗体型自身免疫性溶血性贫血有什么表现？得了温抗体型自身免疫性溶血性贫血会怎样？以及温抗体型自身免疫性溶血性贫血有哪些并发病症，温抗体型自身免疫性溶血性贫血还会引起哪些疾病等方面内容。……

温抗体型自身免疫性溶血性贫血常见症状：

高热、头昏、寒战、昏迷、背痛

一、症状

一、症状

发病以女性为多见，尤其是原发性者。从婴儿至老年都可累及，有报道73%为40岁以上。本病的临床表现多样化，轻重不一，以慢性为多。急性发病多发生于小儿，特别是伴有感染者，偶见于成年。起病急骤，有寒战、高热、腰背痛、呕吐和腹泻。症状极严重，可有休克及神经系统表现，如头痛、烦躁以至昏迷。慢性起病可先有头昏及全身虚弱，几个月后才发现贫血，程度不等。

二、诊断

诊断温抗体型AIHA主要依据：①是否有血管外溶血性贫血的证据;②Coombs试验是否阳性;③是否有其他溶血性疾病的证据;④肾上腺皮质激素类免疫抑制剂治疗是否有效。若前2条皆为"是",则温抗体型AIHA可确诊。若第2条为"否",则需第3条"否"、第1和第4条"是"，方可确诊所谓"Coombs试验阴性的温抗体型AIHA"。现有不少人证明，此型AIHA主要是因传统Coombs试验方法欠灵敏所致，若改用放射免疫或免疫酶标等较灵敏的方法，则还会有一半左右的"Coombs试验阴性"患者被测及有温型抗体。另外，温型抗体AIHA由于抗体附着在红细胞表面，可使红细胞呈球型，故应注意与遗传性球型红细胞增多症(HS)相鉴别;HS可有阳性家族史，但无温型自身红细胞抗体，AIHA则反之;还可做蔗糖高渗冷溶试验，该试验HS阳性，AIHA阴性。

当温抗体型AIHA被确诊后，应进一步寻找可能的继发病因，特别是淋巴细胞系统疾病、单核巨噬细胞系统疾病以及结缔组织病和感染性疾病等。

以上是对于温抗体型自身免疫性溶血性贫血的症状方面内容的相关叙述，下面再看下温抗体型自身免疫性溶血性贫血并发症，温抗体型自身免疫性溶血性贫血还会引起哪些疾病呢？

温抗体型自身免疫性溶血性贫血常见并发症：

甲状腺功能亢进伴发的精神障碍、骨髓增生异常综合征

一、并发病症

温抗体型自身免疫性溶血性贫血并发甲状腺功能亢进、骨髓增生异常综合征、血卟啉病、肺癌、急性重型肝炎、阵发性睡眠性血红蛋白尿症及戈谢病等。

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