小编导读：本文向您详细介绍遗传性运动失调性多发性神经炎症状，尤其是遗传性运动失调性多发性神经炎的早期症状，遗传性运动失调性多发性神经炎有什么表现？得了遗传性运动失调性多发性神经炎会怎样？以及遗传性运动失调性多发性神经炎有哪些并发病症，遗传性运动失调性多发性神经炎还会引起哪些疾病等方面内容。……

遗传性运动失调性多发性神经炎常见症状：

肌肉萎缩、肌束震颤、眼肌瘫痪、运动失调

一、症状

本病常于20岁前后开始发病，呈潜隐起病，缓慢进展。部分病人发病期间可有暂时缓解，亦有因心脏疾患而突然死亡者。

1.眼部症状 患者可表现为夜盲，视野缩小，这主要是由于非典型性色素沉着性视网膜炎所致，亦有表现为瞳孔缩小，对光反射或调节反射障碍。部分病人可有白内障。

2.神经系统症状 神经系统症状主要为慢性进行性多发性周围神经病变，表现为四肢远端对称性肌无力，肌肉萎缩，常自四肢远端开始，渐向近端发展。肌肉萎缩以四肢远端小肌肉为主，可有肌束震颤，腱反射减弱或消失;末梢型感觉障碍，呈手套袜子样分布。首先为痛温觉受累，有时伴有异常感觉或自发性疼痛，感觉障碍常不恒定;周围神经粗大，其中尤以尺神经，腓神经与耳大神经最明显。脑神经常受累，主要为听神经，可表现为神经性耳聋，有时可为初发症状之一，前庭神经功能一般不受影响。偶有眼外肌瘫痪。小脑症状常表现为，开始出现步态不稳，继之出现双手意向性震颤，轮替动作笨拙，不能直线行走，眼球震颤及语言障碍等。

3.其他表现 其他可有皮肤呈鱼鳞癣改变;心脏肥大，心率增快，心电图呈心肌病损害，骨骼异常，肩、肘、膝关节骨骼形成障碍，表现为指变形，脊柱侧弯。另外，部分病人可伴有糖尿病等代谢性疾病。

二、诊断

根据本病多在小儿期至青春期发病，主要表现为眼部症状，神经系统症状以周围神经和小脑为主;可有内脏及骨骼损害等特点;参考肌电图有神经传导速度减慢等表现即可作出初步诊断。如果血清及活检组织植烷酸含量增高即可肯定诊断。

以上是对于遗传性运动失调性多发性神经炎的症状方面内容的相关叙述，下面再看下遗传性运动失调性多发性神经炎并发症，遗传性运动失调性多发性神经炎还会引起哪些疾病呢？

遗传性运动失调性多发性神经炎常见并发症：

瘫痪

一、并发病症

随病情发展，可以出现多样的症状体征。

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