小编导读：本文向您详细介绍先天性非溶血性黄疸症状，尤其是先天性非溶血性黄疸的早期症状，先天性非溶血性黄疸有什么表现？得了先天性非溶血性黄疸会怎样？以及先天性非溶血性黄疸有哪些并发病症，先天性非溶血性黄疸还会引起哪些疾病等方面内容。……

先天性非溶血性黄疸常见症状：

胆汁排泄受阻、阻塞性黄疸、易疲乏、消化不良

一、症状

一、症状

主要表现为自幼年起的慢性间歇性黄疸，可呈隐性;黄疸可以持续存在达老年，但是往往随着年龄的增长而逐渐减退。血清胆红素低于102.6μmol/L，一般小于51.3μmol/L，有昼夜或季节性波动，约1/3病例在常规检查时正常。可因疲劳、情绪波动、饥饿、感染、发热、手术、酗酒、妊娠诱发或加重黄疸。

病人一般情况尚可，多无明显自觉症状;部分病人可伴有易疲劳、肝区不适、消化不良等。有时Gilbert综合征患者也可伴有轻度溶血性贫血。

除偶见显性黄疸外，无异常体征，肝脾常不肿大。

根据血清胆红素的浓度不同，可将本综合征分为轻型和重型。轻型较重型多见，血清胆红素低于85.5μmol/L;重型的血清胆红素大于85.5μmol/L，常在新生儿期即出现黄疸。

二、诊断

由于本病可与一些具有临床后果的疾病相混淆，而导致处理错误，因而临床确诊较为重要。下列几点高度提示Gilbert综合征：

1、慢性间歇性或波动性轻度黄疸，有发作诱因，可有家族史，一般状况良好，无明显症状。

2、体格检查除轻度黄疸外，无其他异常体征，肝脾多不大。

3、一般肝功能(ALT、AST、AKP、胆汁酸)正常，仅有血浆非结合胆红素增高水平的波动性升高。

4、无溶血性、肝细胞性、阻塞性黄疸证据。

5、肝组织病理学检查正常。

如在12～18个月内经2～3次随访，无其他实验室异常发现，即可诊断为Gilbert综合征。检测UGT1启动子内TATAA序列或基因有无突变有助于诊断。

以上是对于先天性非溶血性黄疸的症状方面内容的相关叙述，下面再看下先天性非溶血性黄疸并发症，先天性非溶血性黄疸还会引起哪些疾病呢？

先天性非溶血性黄疸常见并发症：

溶血性贫血

一、并发病症

可有轻度溶血性贫血。

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