小编导读：多系统萎缩是一组进行性神经系统变性疾病，包括侧索及周围神经系统、纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系以及脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角，病因不明，发病机制为少突胶质细胞胞质内包涵体、神经元凋亡、酶代谢异常。多系统萎缩症状是什么，下面我们来探讨一下。……

多系统萎缩是一组进行性神经系统变性疾病，包括侧索及周围神经系统、纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系以及脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角，病因不明，发病机制为少突胶质细胞胞质内包涵体、神经元凋亡、酶代谢异常。多系统萎缩症状是什么，下面我们来探讨一下。

多系统萎缩症状

多系统萎缩发病率低，发病者多为中年男性，也可为老人，起病较急，疾病发展缓慢，病程多为3-9年。据医生所言，多系统萎缩有三大主征，第一是小脑症状，第二是椎体外系症状，第三是自主神经症状。50%的发病者会出现小脑性共济失调，78%的发病者会出现自主神经功能衰竭，89%的患者会出现帕金森综合征，有的患者会同时出现自主神经功能衰竭和帕金森综合征或者自主神经功能衰竭喝小脑性共济失调。此外，还有部分患者会出现认知功能障碍、锥体束征、脑干损害。

由于多系统萎缩病发病率低，因此发病者发病时首先出现的临床症状为神经系统症状，随着病情的发展，各种症状会先后出现，有时也可同时出现或者重叠出现，症状出现后比较损害程度：脑干损害OPCA>SDS、小脑症状OPCA>SDS>SND、自主神经症状SDS>OPCA>SND、锥体外系症状SND>SDS>OPCA、锥体束征SND≥SDS>OPCA。多系统萎缩病突出表现经常以某一系统损害为主，其他系统损害为副，其他系统损害较轻，且可能在晚期才出现，使早期诊断变得比较困难。

多系统萎缩诊断标准

如果出现皮质脊髓功能障碍、小脑性共济失调、帕金森综合征、自主神经功能衰竭、排尿功能障碍其中一种临床症状，就应及早到医院就诊。多系统萎缩诊断标准为：

1.可能MSA：自主神经功能衰竭和(或)排尿功能障碍加上帕金森综合征、小脑性共济失调或者自主神经功能衰竭和(或)排尿功能障碍加上帕金森综合征、皮质脊髓功能障碍或者自主神经功能衰竭和(或)排尿功能障碍加上小脑性共济失调和皮质脊髓功能障碍。

2.很可能MSA：自主神经功能衰竭和(或)排尿功能障碍加上对多巴胺反应不佳的帕金森综合征或小脑性共济失调或者皮质脊髓功能障碍加上多巴胺反应不佳的帕金森综合征或小脑性共济失调

3.确诊MSA：神经病理检查证实。

多系统萎缩症状大家已经知道，一旦发现类似症状，就要及早到专业医院就诊，并根据医生制定的科学的合理的有效的治疗方案进行治疗。祝患者早日恢复健康，享受美满的幸福的生活。