小编导读：肾错构瘤又称为肾血管平滑肌脂肪瘤，发病者多为20-60岁左右的女性，是一种少见的常染色体显性遗传疾病。近年来，肾错构瘤的发病率不断增高，据统计，肾错构瘤的发病率约占肾脏肿瘤的9%。肾错构瘤主要分为不伴有结节性硬化症及.结节性硬化症伴发肾错构瘤两种类型。肾错构瘤症状是什么，下面我们来探讨一下。……

肾错构瘤又称为肾血管平滑肌脂肪瘤，发病者多为20-60岁左右的女性，是一种少见的常染色体显性遗传疾病。近年来，肾错构瘤的发病率不断增高，据统计，肾错构瘤的发病率约占肾脏肿瘤的9%。肾错构瘤主要分为不伴有结节性硬化症及.结节性硬化症伴发肾错构瘤两种类型。肾错构瘤症状是什么，下面我们来探讨一下。

肾错构瘤症状

肾错构瘤症状是什么，相信很多人都不知道。肾错构瘤没有明显的临床表现，待患者病情发展到一定程度，患者的十二指肠、胃才会出现不适症状，待肾错构瘤破裂后，患者会出现血尿、腰痛、腹痛的临床症状。较为严重者还会出现智力减退、癫痫、休克的临床症状。

肾错构瘤治疗

肾错构瘤小于4厘米的患者，不需要治疗，大于4厘米才需要做手术治疗。肾切除术、保留肾单位手术、肾移植或血液透析都是肾错构瘤常见的治疗方法。保留肾单位手术适合肿瘤在肾脏边缘且肿瘤小于5厘米的患者；肾切除术适合肿瘤较大且要保存肾功能，防止淋巴结侵犯的患者；肾移植或血液透析适合肿瘤破裂出血者或者双侧病变导致肾功能衰竭的患者。

肾错构瘤预后

经过实验室检查、B超、X线、CT、MRI等影像学检查及手术治疗的患者，若预后良好，则密切随访即可，若肾功能不全，则需保守治疗；若双侧、多发病变，也需保守治疗；若侵犯多器官，则要根据受侵犯器官而制定其他治疗方案。

肾错构瘤症状是什么，肾错构瘤如何治疗，相信大家已经知道。如果大家还有相关疑问，欢迎咨询小编相关专栏的医生或者各专业医院的医生，医生会根据患者的具体情况告知患者答案。祝患者早日恢复健康，免受疾病的困扰，享受美好的幸福的生活。