小编导读：由于血友病甲和乙为性联隐性遗传，遗传基因在X染色体上，由女性(母亲)携带，所以对于有血友病家族史的患者，需建立遗传咨询，严格婚前检查，准妈妈在妊娠8~12周，通过胎儿镜羊膜穿刺或绒毛取样检测加强产前诊断。……

血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。由于缺乏凝血因子，血液就不容易凝固，从而引起出血性疾病。包括甲、乙、丙型，在我国最常见的类型为甲型，乙型次之，丙型很少见。

解放军第202医院血液科主任张晓东介绍，血友病甲和乙为性联隐性遗传，遗传基因在X染色体上，由女性(母亲)携带，遗传给男性(儿子)发病，隔代遗传，约有2/3的患者有阳性家族史。其遗传方式有三种：男性患者与正常女性结婚，其女儿均为血友病传递者，儿子均正常。血友病传递者（女性）与正常男性结婚，其儿子半数为患者，半数为正常，女儿半数为传递者，半数为正常。血友病传递者(女性)与男性患者结婚，其儿子半数为患者，半数正常，女儿半数为正常，半数为传递者。

对于有血友病家族史的患者，需建立遗传咨询，严格婚前检查，加强产前诊断，从而减少血友病患儿的出生。准妈妈在妊娠8~12周，通过胎儿镜羊膜穿刺或绒毛取样检测，可在产前诊断胎儿是否患血友病，以便考虑终止妊娠问题。