小编导读：慢性肾小球肾炎指各种病因引起的不同病理类型的双侧肾小球弥漫性或局灶性炎症改变，临床起病隐匿，病程冗长，病情多发展缓慢的一组原发性肾小球疾病的总称。那么慢性肾炎会遗传吗？……

慢性肾小球肾炎指各种病因引起的不同病理类型的双侧肾小球弥漫性或局灶性炎症改变，临床起病隐匿，病程冗长，病情多发展缓慢的一组原发性肾小球疾病的总称。那么慢性肾炎会遗传吗？

慢性肾小球肾炎是由各种病因引起的，病理形态各不一样，但临床表现相似的肾小球疾病。主要有：水肿，高血压和尿检异常.如蛋白尿，潜血，尿量减少，管型尿等。它不是一种独立性疾病，慢性肾炎后期可发展为肾功能不全以致肾功能衰竭，患者可出现贫血，心衰等。其主要是由肾实质受损，红细胞生成减少及营养不良有关。贫血和心衰等严重程度与肾脏病变及肾功能减退成正比，所有终末期肾衰病例中，约60%是由慢性肾小球肾炎引起。

慢性肾炎是不是遗传，要看得的是哪一种肾炎。有些肾炎具有遗传性，尤其是遗传性肾炎。遗传性肾炎在临床上称为Alport综合征(AS)，是一种以反复血尿、进行性肾功能衰竭、部分合并眼部改变和神经性耳聋为主要特征的遗传性肾炎，随着疾病的发展，患者可出现蛋白尿、肾病综合征最终导致肾功能衰竭。

慢性肾小球肾炎起病多在儿童及青少年时期，最早的一出生就发生血尿，10岁以前发病的占43.7%，诱发因素多为感染、劳累等。这类遗传性肾病出现肾功能衰竭的男性远多于女性，发病的平均年龄为24.8岁，也远高于女性，故男性患者预后比女性差。发病后75%的患者听力下降，主要为双侧神经性耳聋；10%～30%的患者伴有前锥形晶体、晶体混浊及各种不同的眼底黄斑改变。

大多数的慢性肾炎不具有遗传性，多是系统功能紊乱等引起的。部分慢性肾炎则是由急性肾炎久治不愈，迁延一年以上转化而来。