小编导读：甲亢病人中可能存在两种不同的发病机制。研究人员分类分析后发现，临床表现不同的病人，相关基因也可能不同，接受药物治疗的效果也有差别。……

上海交通大学医学院附属瑞金医院、国家人类基因组南方研究中心精诚合作，采用全基因组关联分析等技术，在Graves病（也称毒性弥漫性甲状腺肿伴甲亢，以下简称甲亢）的致病机理研究中获得突破性进展。他们的研究成果发表在了昨天最新一期的《自然-遗传学NatureGenetics》杂志上。

瑞金医院、上海市内分泌代谢病研究所、上海血液学研究所、医学基因组学国家重点实验室的宋怀东研究员、陈家伦、宁光、陈赛娟教授等与国家人类基因组南方研究中心省部共建疾病与健康重点实验室黄薇研究员、褚迅博士等在本项协作攻关中，对大样本甲亢人群的基因位点进行了深入比较，并对其中相同的重要位点作进一步验证。研究组发现了两个新的甲亢易感位点，识别出两个相关基因（其中一个是以前尚未报道过的，研究小组将它命名为GD-CG4p14）。由于它们会影响调节免疫的T细胞功能，这两个基因可能是新认识到的甲亢致病易感基因。

此项研究的另一个发现是：甲亢病人中可能存在两种不同的发病机制。研究人员分类分析后发现，临床表现不同的病人，相关基因也可能不同，接受药物治疗的效果也有差别。新发现的甲亢致病易感基因将有可能为临床治疗提供一种有价值的手段，即准确区分两类病人、指导个性化用药、有效预判病人愈后。