小编导读：眼球穿孔伤以敲击金属飞溅出的碎屑击入眼内最常见，穿孔伤的后果和功能恢复主要决于损伤的严重程度，其次为治疗是否及时、适当，以及有否严重并发症。……眼球穿孔伤以敲击金属飞溅出的碎屑击入眼内最常见，穿孔伤的后果和功能恢复主要决于损伤的严重程度，其次为治疗是否及时、适当，以..

小编导读：眼球穿孔伤通常找穿孔部位，将眼球穿孔伤分为角膜穿孔伤、角巩膜穿孔伤和巩膜穿孔伤三类。每种可因致伤物的大小、形态、性质、穿入眼球的深度和部位造成多种组织损伤。……通常找穿孔部位，将眼球穿孔伤分为角膜穿孔伤、角巩膜穿孔伤和巩膜穿孔伤三类。每种可因致伤物的大小、形态、性质..

小编导读：颞下间隙感染是指颞下间隙的急性化脓性感染，主要临床表现有颧弓上、下及下颌支后方肿胀，有深压痛，伴有不同程度的张口受限。……【概述】颞下间隙感染是指颞下间隙的急性化脓性感染，主要临床表现有颧弓上、下及下颌支后方肿胀，有深压痛，伴有不同程度的张口受限。【病因学】颞下间隙..

小编导读：颞下间隙感染是指颞下间隙的急性化脓性感染，主要临床表现有颧弓上、下及下颌支后方肿胀，有深压痛，伴有不同程度的张口受限。……【概述】 颞下间隙感染是指颞下间隙的急性化脓性感染，主要临床表现有颧弓上、下及下颌支后方肿胀，有深压痛，伴有不同程度的张口受限。【临床表现】颞下间..

小编导读：颞下间隙感染是指颞下间隙的急性化脓性感染，主要临床表现有颧弓上、下及下颌支后方肿胀，有深压痛，伴有不同程度的张口受限。……颞下间隙感染是指颞下间隙的急性化脓性感染，主要临床表现有颧弓上、下及下颌支后方肿胀，有深压痛，伴有不同程度的张口受限。【诊断】1.病史 颞下间隙感染..

小编导读：击出性骨折又称眶底爆折。早在1889年，Lang首次报道一例由于眶底骨折引起眼球陷没和复视的病例，以后King（1944）又有报道，Smith（1957）正式命名击出性骨折（blow-outfracture）。……眶底骨折常涉及面部其他部位骨折，有不同分型法。 一.Converse等(1967)分类法1.眶底骨折①单纯性眶底..

小编导读：喉在胚胎期发育异常所致的喉畸形，在临床少见，一旦发生后果严重。先天性喉畸形种类多，包括喉软骨畸形，小喉，喉蹼或喉隔，声门下狭窄，喉闭锁，喉裂，喉鸣，声带发育不良和喉下垂。……1.先天性喉软骨畸形：畸形表现为，会厌部分或完全裂开，会厌过大或过小;杓状软骨异位，单侧或双侧向..

小编导读：喘鸣实际上只是一种症状并非是一个病变的诊断，医师及家属都不应该忽视其所引起的原因，而认为小孩稍大后自然会不药而愈，虽然喉部软化是造成新生儿及婴儿喘鸣主要因素，但尚有其它因素可能导致喘呜，所以每一个喘鸣的患者都应接受详细的检查。……(一)上声门发炎通常是由流行性感冒嗜血..

小编导读：小儿喉气道阻塞的诊断首先需根据病史、临床表现及体征,患儿往往于出生后即刻或数天、数月后出现声嘶(哭声异常或微弱)、喉喘鸣、吞咽困难、误吸、紫绀、三凹征、呼吸困难,甚至窒息、猝死。……小儿喉气道阻塞的诊断首先需根据病史、临床 表现及体征，患儿往往于出生后即刻或数天、数月后出..

小编导读：喉阻塞（laryngealobstruction），又称喉梗阻，是由于喉部或其邻近组织的病变，使喉部发生狭窄或阻塞，而出现严重的呼吸困难。它不是一个独立的疾病，而是一组症状群，如治疗不及时，严重可危及生命。……临床症状1. 吸气性呼吸困难：是喉阻塞的主要症状。声门裂为喉部的最狭处，是由两侧..

小编导读：许多已经直接受到过心脏病病发影响的被调查者——或者有受国影响的朋友或亲戚——承认他们并没有迅速地寻求医学帮助。主要原因是他们没有意识到心脏病此时正在发生。……现实并不总是与“抓住胸部的好莱坞影像”相符的。2006年1月24日——他们称之为“好莱坞心脏病发作”—— 一名演员在..

小编导读：短时间内进入3000m以上高原，或高原地区居民在平原生活一段时间后重返高原时，均可产生反应，有头痛、头昏、心悸、气短。重者有食欲减退、恶心、呕吐、失眠、疲乏、腹胀和胸闷。检查有口唇轻度发绀及面部浮肿等。……1、急性高原反应 短时间内进入3000m以上高原，或高原地区居民在平原生..

小编导读：急性高原反应多发生在登山后24小时内，一般在1～2周内即能适应，症状自行消失。症状重者可对症治疗，采用乙酰唑胺剂量0.25g口服，每日2～4次，上山前2天起服至登高原后3天。……1、急性高原反应 急性高原反应多发生在登山后24小时内，一般在1～2周内即能适应，症状自行消失。症状重者可对..

小编导读：韩国汉城Sungkyunkwan大学的WonRoLee博士及同事对994例到汉城医院作常规健康体检无症状病人进行登记调查。调查对象的年龄范围为20-78岁，其中

小编导读：特发性非硬化性门脉高压综合征（IdiopthicNoncirrhoticPortalHypertensionSyndrome），又名肝内型窦前阻塞性门脉高压症。……特发性非硬化性门脉高压综合征（Idiopthic Noncirrhotic Portal Hypertension Syndrome），又名肝内型窦前阻塞性门脉高压症。具有门脉高压症的临床表现，可反复..

小编导读：特发性非硬化性门脉高压综合征（IdiopthicNoncirrhoticPortalHypertensionSyndrome），又名肝内型窦前阻塞性门脉高压症。……特发性非硬化性门脉高压综合征(Idiopthic Noncirrhotic Portal Hypertension Syndrome)。又名肝内型窦前阻塞性门脉高压症。具有门脉高压症的临床表现，可反复呕..

小编导读：特发性非硬化性门脉高压综合征（IdiopthicNoncirrhoticPortalHypertensionSyndrome），又名肝内型窦前阻塞性门脉高压症。……【鉴别诊断】 1.其它原因引起的窦前性阻塞 如先天性或复发性肝纤维化，多发性在10岁以前的小儿多伴有多囊肾，肝活检见门脉区大量纤维组织增生，呈条索状向小叶内..

小编导读：特发性非硬化性门脉高压综合征（IdiopthicNoncirrhoticPortalHypertensionSyndrome），又名肝内型窦前阻塞性门脉高压症。……特发性非硬化性门脉高压综合征(Idiopthic Noncirrhotic Portal Hypertension Syndrome)。又名肝内型窦前阻塞性门脉高压症。 【临床表现】具有门脉高压症的临床表..

小编导读：镰状细胞贫血是一种常染色体显性遗传血红蛋白病。它是世界上最早发现的分子病，由于此病的红细胞僵硬变形，状似镰刀，所以命名为镰状细胞贫血。镰状细胞贫血的患者不仅出现贫血的症状，还会感觉到周期性疼痛，因为内脏缺氧导致红细胞镰变，易发肾、肝、肺等全身多处并发症。还会出现智力..

……新生儿早期消化道穿孔引起的腹膜炎，首见胃穿孔，第二位系结肠穿孔所致。 胃穿孔，可由分娩过程中窒息、胃缺血、吞咽多量羊水、膨胀胃体受产道挤压损伤引起，常见于先天性胃肌层缺损病例。胃穿孔是新生儿急腹症中常见的疾病，近年来发病有上升趋势，治愈率越来越高。这得益于早期诊断、麻醉、术..

小编导读：镰状细胞贫血是常染色体显性遗传的血红蛋白疾病。因为脱氧，是血液中的红细胞发生僵硬和变形，称为镰刀状，因此叫做镰状细胞贫血。发病的人群主要是非洲人和非裔黑人，白人和黄种人比较少见。另外，镰状细胞贫血也是严重危害母子的疾病，会使胎儿死亡率达5%，孕妇死亡率达4.62%。……镰状..

小编导读：镰状细胞贫血症有叫做镰状细胞贫血、镰状细胞性贫血。是在20世纪初被医学专家发现的一种传染病。1910年，一个黑人青年到医院看病，他的症状是发烧和肌肉疼痛，经过检查发现，他的红细胞不是正常的圆饼状，而是弯曲的镰刀状。后来，人们就把这种病称为镰刀型细胞贫血症。…… 镰状细胞贫血..

小编导读：总结一下就是不要吃高蛋白食物不要吃刺激性强的食物最为忌讳的就是海鲜与酒当然盐也一样要习惯清淡食物食盐多了一样会导致尿蛋白。……一尿量异常 少尿与无尿：少尿指小尿量少于ml或每小时少于ml无尿指小时尿量少于－ml少尿和无尿多数与肾功能衰竭有关。多尿：指小时尿量大于ml或每分钟大..

小编导读：重复肾的超声诊断标准有:肾脏增大主要是长径增大；肾脏外侧缘轮廓线发现切迹；肾窦回声分成上下两个分离团块。……重复肾实际上是一种肾脏结构上的畸形改变，胚胎第6 周，输尿管芽自中肾管下段突出自下向上发育,其上段进入生肾组织分为两支为肾大盏前驱，如输尿管上端分支多于两支，则形..

小编导读：什么是食物不耐受？食物不耐受有一种通俗的叫法为吃伤了。很多人平时饮食习惯良好，也没有出现过敏症状，但突然因饮食不良而得病，都感到非常奇怪。到医院检查时，被医生告知为食物不耐受，他们感到更惊讶。食物不耐受多由体内酶缺乏或者食物化学成分引起。常见不耐受的食物有大豆、坚果..

小编导读：本文介绍颈椎融合综合征合并颈椎外伤1例的简单病历。……1. 病例资料患儿，男，7岁，因四肢无力1周，加重2d就诊。1周前不慎滑倒，仰卧于地，头着地即出现双下肢无力，被搀扶回家，渐又出现双上肢无力。颜面及颈部麻木，双肩疼痛，大小便失禁，在家中给予针灸治疗，2d来四肢无力加重，不能..

小编导读：本文介绍Klippel-Feil综合征合并脑膜膨出1例的简单病历。……klippel-Feil综合征是以颈椎融合为主要特征的先天性畸形。临床极为少见。klippel和Feil于 1912年首先报道,至1977年全世界已报道1158例。但国内报道很少。本文报道1例如下: 患者,女,5岁,汉族。出生后发现其枕后偏左有一包块,颈..

小编导读：本文介绍儿童Klippel-Feil综合征的影像学诊断。……Klippel-Feil综合征（短颈畸形）是由于颈椎先天性分节障碍引起的一种疾病。男女发病比例为1.3∶1。正常情况下受孕后14天,原肠胚产生间充质细胞,形成将来的头、心血管以及轴旁中胚层与侧中胚层。在胚胎20~30d,轴旁中胚层沿头尾方向分化为..

小编导读：本文介绍Klippel-Feil综合征伴颈脊髓损伤1例。……患者,女, 57岁,因颈部疼痛伴四肢麻木无力渐进性加重4 d入院。4 d前患者无明显诱因出现颈部疼痛,四肢麻木无力,以双下肢为重,渐进性加重,入院时不能行走。查体: 颈短,后发际低,颈椎棘突压痛,椎旁肌肉紧张。颈椎屈伸、旋转活动均明显受限,四..

小编导读：短颈畸形又称为Klippel—Feil综合征或先天性颈椎融合畸形,系指两个以上颈椎椎间盘不发育或椎体问融合。主要表现为颈椎缩短。……短颈畸形是指两个或两个以上颈椎融合，主要表现为颈椎缩短者。 并发症：短颈畸形合并颈肋、隐性脊柱裂、神经根或丛分布畸形，可出现臂痛、腰痛和坐骨神经痛。..

小编导读：正常粪便显微镜检查一般没有红细胞或白细胞，或在高倍镜下偶见1--2个白细胞（写作0--1／HPF或0～2／HPF）。无寄生虫卵及原虫。……[项目名称]粪便显微镜检查[参考值]正常粪便显微镜检查一般没有红细胞或白细胞，或在高倍镜下偶见1--2个白细胞（写作0--1／HPF或0～2／HPF）。无寄生虫卵及..

小编导读：10岁以下多见，偶见于成人。常发生于眼肌圆锥外，多附于眶内上或中上壁，可为哑铃状，颅内、眶内各有一部分。……概述 为先天性皮样新生物，由于胚胎期发育异常，外胚叶部分断裂被埋于皮下或结膜组织下而成。易发生于眼睑之内或外侧部，发生部位与眶骨缝有关，常起源于这类骨缝。也可以发..

小编导读：前鼻孔狭窄或闭锁多是后天性疾患所致，先天性者少见。胚胎第2—5个月时，前鼻孔充满上皮栓，正常情况下。至胎儿6个月时亡皮栓才逐渐被吸收消失而出现孔道。若上皮栓未被吸收或吸收不完全，形成膜性或骨性间隔时将导致先天性前鼻孔狭窄或闭锁。此畸形发生率仅为0.02％，可能与胚胎期炎性过..

小编导读：10岁以下多见，偶见于成人。常发生于眼肌圆锥外，多附于眶内上或中上壁，可为哑铃状，颅内、眶内各有一部分。……症状诊断诊断上首先要详细询问病史,了解既往有无囊肿隆起,局部感染,外伤史，牙病牙痛等,仔细检查瘘管位置,走向,深浅及通路等。可用探针仔细检查,必要时行碘油造影。形成瘘管..

小编导读：先天性鼻部皮样囊肿及瘘管很难治疗吗？我朋友的宝宝得了这病病，但治疗很久都没效果，这种病应该如何治疗？……先天性鼻部皮样囊肿及瘘管很难治疗吗?我朋友的 宝宝 得了这病病，但治疗很久都没效果，这种病应该如何治疗? 先天性鼻部皮样囊肿及瘘管是一种比较罕见的耳鼻喉 疾病 。对于如何..

小编导读：眼眶骨纤维异常增殖症在临床上分为3种类型，第1种类型为单骨型，第2种类型为多骨不伴内分泌功能紊乱型，第3种类型为多骨伴内分泌功能紊乱型。大多数患者属于单骨性。眼眶骨纤维异常增殖症临床表现是什么？……眼眶骨纤维异常增殖症在临床上分为3种类型，第1种类型为单骨型，第2种类型为多..

小编导读：黄褐斑又名肝斑，是一种常见的发生于面部的后天性色素沉着过度性皮肤病，发生于日晒部位，并于日晒后加重。……雀斑，是常见于脸部较小的黄褐色或褐色的色素沉着斑点，为常染色体显形遗传，尤以夏季重，病变的发展与日晒有关。雀斑多见于女性，儿童期就出现，往往6-7岁以后开始出现，到青..

小编导读：先天性良性骨纤维组织疾病是一种进展缓慢同时具有自限性的先天性良性骨纤维组织疾病，在临床上，先天性良性骨纤维组织疾病的患者不在少数。根据侵犯的部位分为三中类型，分别是单骨型，多骨不伴内分泌功能紊乱型，多骨不伴内分泌功能紊乱型。……先天性良性骨纤维组织疾病是一种进展缓慢..

小编导读：视交叉受压迫的主要症状为视力减退、视野损害和视神经萎缩。全身可伴有颅内压力增高和内分泌障碍症状。……视交叉是由双眼视网膜鼻侧半交叉纤维和双眼视网膜颞侧半不交叉纤维所共同组成。 症状诊断：视交叉受压迫的主要症状为视力减退、视野损害和视神经萎缩。全身可伴有颅内压力增高和内..

小编导读：视交叉受压迫的主要症状为视力减退、视野损害和视神经萎缩。全身可伴有颅内压力增高和内分泌障碍症状。……视交叉是由双眼视网膜鼻侧半交叉纤维和双眼视网膜颞侧半不交叉纤维所共同组成。 病因：视交叉部的损害在临床上比较多见，但很少是由其本身疾病引起，大多数是由于附近组织疾病的侵..