小编导读:松毛虫性骨关节病是指人体直接接触松毛虫活体、尸体、虫毛或接触虫毛污染过的柴草,衣服及水等引起的骨关节病。本病在我国南方较为常见。常呈局部地区爆发流行,夏秋季节为流行高峰期。多见于20—49岁。松毛虫的毒毛及毒腺细胞分泌的毒素是致病的主要因素。其发病机理尚不清楚,可能与中..
阅读:9364时间:2015-12-23
……毒理 人在生活、劳作中,接触松毛虫毒毛或被其毒毛污染物、毛刺进入皮肤,毒素经皮吸收而中毒发病。毒素含有蚁醛类和类组胺等物质,与骨组织有亲和力,先影响以蛋白多糖和胶原为主要成分的有机质的生成,进而可使骨盐溶解,主要累及关节和骨组织,详细的机制尚不十分明了。临床表现1、接触松毛..
阅读:9399时间:2015-12-23
小编导读:鼻咽癌,虽然在世界的发病率不高,但在我国,它却一直以“广东癌”之称而广为人知。建国后几十年来,我国对鼻咽癌的研究进展如何?它的诊治手段有个怎样的发展历程?人们对它的认识如何?还存在哪些难题需要我们去解决?带着这些问题,笔者采访了中山大学附属肿瘤医院鼻咽癌首席专家卢泰祥教..
阅读:9392时间:2015-12-23
小编导读:什么是狐惑病?狐惑是一种由感受湿热毒气所致的以神情恍惚,口腔、眼、外阴溃烂为特征疾病。…… 什么是狐惑病?狐惑是一种由感受湿热毒气所致的以神情恍惚,口腔、眼、外阴溃烂为特征疾病。狐惑病最早见于)。《金匮要略·百合狐惑阴阳毒病脉证并治》:“状如伤寒,默默欲眠,目不得闭,..
阅读:9462时间:2015-12-23
小编导读:一般认为,颊咽膜的未完全破裂而造成先天性鼻咽部狭窄,若颊咽膜未破裂则造成先天性鼻咽部闭锁。……可出现呼吸困难、发绀等症状。临床所见到的先天性后鼻孔闭锁病例,可以使单侧发生,较多见,其呼吸机进食技能可维持在似正常水平;或双侧发生,较少见,只能经口腔呼吸,进食时,呼吸与进..
阅读:9392时间:2015-12-23
小编导读:一般认为,颊咽膜的未完全破裂而造成先天性鼻咽部狭窄,若颊咽膜未破裂则造成先天性鼻咽部闭锁。……与喉闭锁相鉴别:患儿出生后无呼吸和哭声。可见“四凹征”,但无空气吸入。刚出生时,患儿颜色正常,但结扎脐带后,不久即发绀。表现为新生儿鼻塞、呼吸困难、发绀及哺乳时加重等鼻腔完..
阅读:9420时间:2015-12-23
小编导读:鼾声是睡眠中气流通过上呼吸道引起咽粘膜边缘和粘膜表面分泌物振动所致,肥胖者脂肪蓄积过剩,咽腔缩小,更易出现鼾声。……鼾症诊断标准 ⒈ 鼾声响度大于60db者。⒉ 睡眠期每次憋气持续10——20秒以上者。⒊ 每小时睡眠呼吸暂停10次左右。⒋ 除鼾声过响外,晨起头肿、迷糊、口舌干燥、白..
阅读:9364时间:2015-12-23
小编导读:肝纤维化是肝硬化的前身,在肝内表现为结缔组织增生,它的实质是细胞外基质(ESM)成分在肝内的过度沉积。……当肝细胞坏死后,它的残片被枯否细胞或巨噬细胞所吞噬,激活释放出多种细胞因子,继而又激活贮脂细胞向肌纤维母细胞转化,产生各种细胞外基质成分。这些成分与其降解产物以及参..
阅读:9322时间:2015-12-23
小编导读:血色病是一组罕见的先天性代谢缺陷病,主要是由于过多的铁质沉着在脏器组织,如肝、胰、心、脾、皮肤等,从而引起不同程度的实质细胞破坏,发生广泛纤维组织增生及脏器功能障碍。……遗传性血色病纯合子型体内铁负荷过多,常需要长时间才能影响器官功能,故多在40-60岁间始出现症状。虽然..
阅读:9469时间:2015-12-23
小编导读:血色病是因组织中铁的沉积过多而发生的全身性疾病。……症状 血色病又称青铜色糖尿病,或色素沉着性肝硬化,是一种罕见的铁代谢紊乱疾病,以过量的铁质沉积于各脏器组织而致病。尤其在肝、心、胰、肾、脾及皮肤,引起该处脏器组织纤维增生、结构破坏、功能丧失。临床表现皮肤色素沉着、肝..
阅读:9378时间:2015-12-23
小编导读:遗传性血色病是一种铁代谢异常的遗传性疾病,有六种不同的基因型其中主要的一种与HFE基因相关另外五种是罕见类型种不同的基因,其中主要的一种与HFE基因相关,另外五种是罕见类型。这种病的特点是过量的铁吸收致不同的组织器官破坏。……典型病例表现在全身皮肤色素沉着、肝硬化、糖尿病..
阅读:9364时间:2015-12-23
……急性肾炎 急性肾炎也是宝宝在秋季容易患上的疾病,宝宝因为扁桃体炎或皮肤化脓性感染,会使肾脏免疫损伤,出现急性肾炎。“小虎从出生到现在已经有10个月了,胖乎乎的非常招人喜欢,成为整个家庭中的焦点。可是最近小虎的食欲开始减退,还不时会发生呕吐。小虎的怪现象让全家惊恐不已。”专家看..
阅读:9350时间:2015-12-23
小编导读:面部整形后可别开怀大笑:爱美的女性应该都知道,脸部对我们的重要性,美丽的脸庞是很多女性一直都很向往的,但是并不是每个人都天生很漂亮的,因此脸部的缺陷其实是存在在任何人的脸上。…… 面部整形后可别开怀大笑:爱美的女性应该都知道,脸部对我们的重要性,美丽的脸庞是很多女性一..
阅读:9448时间:2015-12-23
小编导读:胰多肽瘤的临床表现,与其过度分泌的胰多肽的生理作用的联系不很突出,以前曾认为胰多肽瘤没有特异的临床症状和体征。……随着近年来病例数的陆续增加,逐渐认识到胰多肽瘤的一些临床特点。1、本病较常见的临床表现有腹痛、体重减轻、腹泻、肝肿大、腹部肿块、皮肤红斑、腹水等,这些表现..
阅读:9266时间:2015-12-23
小编导读:大多数胰多肽瘤位于胰腺,其中尤以胰头部较多见,位于胰体尾部者较少,还有少数病人的肿瘤分布在胰外器官。……综合文献报道的16例资料,肿瘤来源于胰腺者13例,占81%;其中胰头部8例,胰尾部3例,胰颈和胰体部各1例。另外3例(19%)则分别位于胃、十二指肠和肝脏。多数肿瘤为单个病灶,..
阅读:9329时间:2015-12-23
小编导读:胰多肽瘤的临床表现,与其过度分泌的胰多肽的生理作用的联系不很突出,以前曾认为胰多肽瘤没有特异的临床症状和体征。……1、本病的临床诊断较为困难,由于胰多肽瘤的临床症状很少,因此不易被发现;尤其是其他的功能性内分泌肿瘤有时也能分泌少量的胰多肽,并引起相应的症状,容易与本病..
阅读:9357时间:2015-12-23
小编导读:胰多肽瘤的临床表现,与其过度分泌的胰多肽的生理作用的联系不很突出,以前曾认为胰多肽瘤没有特异的临床症状和体征。……1、放射免疫法测定血浆胰多肽水平,本病病人早晨空腹PP水平显著升高,多为正常的20~50倍,有的甚至高达700倍以上。如果基础PP水平正常,可用蛋白餐或胰泌素作激发..
阅读:9427时间:2015-12-23
小编导读:咽喉纤维瘤血管瘤常发生于10~25岁男性青年,与一般纤维瘤不同,为致密结缔组织、大量弹性纤维和血管组成,故又名“男性青春期出血性鼻咽血管纤维瘤”,能较好地反映本病的特征。一般在25岁以后可能停止生长。……咽喉纤维瘤血管瘤常发生于10~25岁男性青年,与一般纤维瘤不同,为致密结..
阅读:9357时间:2015-12-23
小编导读:12月17日晚,广东顺德一名妇女误将硫酸当矿泉水喂给侄子,孩子五脏六腑立即被严重腐蚀。目前,多名专家正在全力抢救孩子。……前晚7时左右,顺德乐从南村一出租屋发生一起悲剧,一名妇女误把放置在桌面的硫酸当成矿泉水,直接给3岁的侄子康康饮用,硫酸喝入康康肚子后,立即反应,可怜的..
阅读:9315时间:2015-12-23
小编导读:糖尿病患者初诊、合并其它疾病、妊娠、持续重度尿糖或持续高血糖(血糖≥13.3mmol/L)时应检测尿酮体。……体内的酮体是脂肪分解代谢的中间产物,由B羟丁酸、乙酸乙酸和丙酮组成。正常人每日尿酮体排量不超过0.1g,尿液酮体试纸及酮体粉检测均为阴性;糖尿病人在感染等应激状态下,脂肪分..
阅读:9434时间:2015-12-23
小编导读:眼内转移性肿瘤比较少见,因为眼动脉与颈内动脉成直角分支,所以血流中的肿瘤栓子由于血流速度关系往往容易停留于颅内(脑及脑膜),而不易经过眼动脉进入眼内。……眼部转移性肿瘤疾病概述眼内转移性肿瘤比较少见,因为眼动脉与颈内动脉成直角分支,所以血流中的肿瘤栓子由于血流速度关..
阅读:9392时间:2015-12-23
小编导读:由原发性小血管炎(主要见于显微镜下多动脉炎和韦格内肉芽肿)所致的节段性坏死性肾小球肾炎、常伴肾功能不全的一种疾病。……由原发性小血管炎(主要见于显微镜下多动脉炎和韦格内肉芽肿)所致的节段性坏死性肾小球肾炎、常伴肾功能不全的一种疾病,多数病人血清抗中性白细胞胞浆抗体(anti-n..
阅读:9350时间:2015-12-23
小编导读:儿童眼肿瘤好发于4岁以下的儿童,由于此时孩子容易被家长忽略,加上一些基层的医生专业知识不够,往往会被误诊为白内障。……“95%的眼内期患儿可以保命,但因为种种原因,有的家长却放弃治疗。”中山大学附属眼科医院眼肿瘤、眼眶病科杨华胜副教授介绍说,儿童眼肿瘤好发于4岁以下的儿童..
阅读:9343时间:2015-12-23
小编导读:头痛发作的次数、频度,对诊断头痛非常重要。病人应当告诉医生,你的头痛是经常有、痛过好多次、是以前头痛的重复,还是以前从来没有头痛,这是第一次。……在人的一生中,或多或少都有过头痛的经历。有时候,头痛突然袭来,让人措手不及;有时候,一阵阵隐隐的头痛严重影响正常的工作和..
阅读:9371时间:2015-12-23
小编导读:在日常生活中,有不少肾脏病人肾功能减退已进入尿毒症期而不自知,从而未能得到合理的及时的治疗。常有一些患者自觉身体“一向健康”,一旦发病,医生告诉他已是尿毒症时,自己愕然,不敢相信,不肯接受这一客观事实。……在日常生活中,有不少肾脏病人肾功能减退已进入尿毒症期而不自知..
阅读:9560时间:2015-12-23
小编导读:双侧肾不发育的发生率为1∶4800,尸解资料为0.28%,男性占75%。双肾缺如,偶有小块组织,亦无内在结构,仅有细小血供,无肾动脉,输尿管全部或部分缺如,伴有多发性畸形,常见肺发育不全和钟形胸。……(一)肾不发育(renal agenesis) 可发生在一侧或两侧。 双侧肾不发育的发生率为1∶48..
阅读:9364时间:2015-12-23
小编导读:近二十多年来,慢性肾脏病(CKD)患病率高、防治率低,已成为慢性非传染病防治中的突出问题之一。要想做到早期发现,关键是坚持每年定期筛查。目前,简便易行的肾脏病筛查手段包括尿液分析、肾功能检查及影像学检查等,而要做进一步的病理诊断,则需做肾穿刺活检。……近二十多年来,慢性..
阅读:9406时间:2015-12-23